اكتشف فريق من الباحثين الفرنسيين برئاسة البروفيسور نيكولا ليفى رئيس وحدة الامراض العصبية للجهاز العضلى فى مستشفى دى لاتيمون بفرنسا الجين المسئول عن مرضة القزمية او الشيخوخة المبكرة المصاحبة بالخراف بسبب نقص الهرمونات والتى تصيب الاطفال من الجنسين وتعد من الامراض النادرة وتظهر اعراضها فى عدم نمو شعر الرأس بصوزرة طبيعية وتيبس المفاصل ورقاقة الجلد ووجود خلل فى وظائف القلب والاوعية الدموية
وقد قام الباحثون بمطابقة الجين الذى ينتج البروتين المعروف باسملاميمن-أأوالصفائح الدموية التى تلعب دورا رئيسيا فى تكوين نواة الخلايا فى الجسم.
وسوف يتم الكشف عن 15 طفلا من 25 طفل من المصابون بهذا المرضالنادر والذى يصيب من 4 إلى 8 ملايين طفل والذى يعيشون فى اوروبا للتوصل الى علاج يمنع من تراكم الخلايا السامة للبروتين التالف املا فى العلاج وانقاذ حياة هؤلاء الاطفال الذين لا يعيشون اكثر من خمسة عشر عاما فقط.
موضوع: إكتشاف الجين المسئول عن الشيخوخة المبكرة 
الخميس ديسمبر 11, 2008 5:43 pm
